1.根据技术标准对物料、产品进行检验和对环境、公用系统的监控，填写记录； 

2.起草和修订文件； 

3.对滴定液、对照品、菌种、试剂、试液进行管理，对仪器进行维护保养； 

4.按照计划进行验证、稳定性考察； 

5.异常检验结果及时上报并参与调查和处理； 

6.汇总和归档各类文件、记录； 

7.参与质量控制体系的建设； 

8.领导交代的其它工作。

1.熟练使用HPLC、GC、UV等分析仪器； 

2.熟悉药品法律法规和知识，有GMP认证经验者优先考虑； 

3.熟练使用办公软件； 

4.良好的专业素养与知识水平； 

5.工作积极主动、认真负责、态度端正、能吃苦耐劳、能适应适当的加班； 

6.分析或药学相关专业，专科及以上学历； 

7.两年工作经验以上优先考虑。

1.参与药品及保健食品的生产过程现场监控工作和环境监测工作； 

2.参与公司文件体系的管理； 

3.参与公司各部门验证工作； 

4.参与供应商审计工作； 

5.参与物料取样和库房物料监控工作； 

6.参与不良反应监测工作； 

7.协助QA主管完成QA办公室相关工作。

大专以上学历，QA 三年以上工作经验或固体制剂车间三年以上工作经验。

1、按有关操作规程发放物料、包装材料及成品的出库，退库、退货物料进行仓储管理；

2、按有关操作规程对仓储物品进行保养；

3、严格执行“物资管理盘点制度”，做到日清月结；

4、完成仓储部领导安排的临时工作。

1.大专以上学历，专业不限；

2.有药厂仓库管理员工作经验者优先考虑。